There is disclosed a method for gjycemic control of a patient having a disease selected from the group consisting of type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, hyperglycemia, and postprandial hyperglycemia, said method comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition comprising an acetyl cholinesterase inhibitor compound. There is further disclosed a method for reducing HbA1c concentrations as a measure of glycemic control, comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition comprising an acetyl cholinesterase inhibitor compound. Lastly, there is disclosed a pharmaceutical formulation for daily administration comprising an acetyl cholinesterase inhibitor, from about 5 mg to about 15 mg of loratadine and optionally from about 5 mg to about 16 mg of elemental zinc.La présente invention a pour objet un procédé de contrôle de la glycémie dun patient souffrant dune maladie choisie dans le groupe constitué du diabète sucré de type 1, du diabète sucré de type 2, dune altération de la tolérance au glucose, dune hyperglycémie et dune hyperglycémie postprandiale, ledit procédé comprenant ladministration à un patient en ayant besoin dune composition pharmaceutique renfermant un composé inhibiteur de lacétylcholinestérase. Linvention a en outre pour objet un procédé de réduction des concentrations de HbA1c comme mesure du contrôle de la glycémie, comprenant ladministration à un patient en ayant besoin dune composition pharmaceutique renfermant un composé inhibiteur de lacétylcholinestérase. Finalement, linvention concerne une formulation pharmaceutique pour une administration quotidienne renfermant un inhibiteur de lacétylcholinestérase, denviron 5 mg à environ 15 mg de loratadine et éventuellement denviron 5 mg à environ 16 mg de zinc élémentaire.
