The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor compound which is a 2-carboxamide cycloamino urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof； a pharmaceutical composition comprising such a combination； and the uses of such a combination in the treatment proliferative diseases, more specifically of mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase dependent diseases.Настоящее изобретение относится к фармацевтической комбинации, включающей соединение-ингибитор фосфатидилинозит-3-киназы (PI3K), которое является производным 2-карбоксамидциклоаминомочевины, или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один ингибитор мишени рапамицина (mTOR) у млекопитающих или его фармацевтически приемлемую соль； фармацевтической композиции, содержащей такую комбинацию； и к применению такой комбинации при лечении пролиферативных заболеваний, более предпочтительно заболеваний, зависимых от мишени рапамицина (mTOR) киназы у млекопитающих.
