The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a phosphatidylinositol- 3-kinase (PI3K) inhibitor compound which is a 2-carboxamide cycloamino urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof； a pharmaceutical composition comprising such a combination； and the uses of such a combination in the treatment proliferative diseases, more specifically of mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase dependent diseases.Винахід стосується застосування сполуки 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилетил)піридин-4-іл]тіазол-2-іл}амід) 2-аміду (S)-піролідин-1,2-дикарбонової кислоти або її фармацевтично прийнятної солі і інгібітору mTOR - еверолімусу (RAD001) або його фармацевтично прийнятної солі для одержання лікарського засобу для лікування захворювання, залежного від мішені рапаміцину (mTOR) кінази у ссавців, де вказане залежне від мішені рапаміцину (mTOR) кінази захворювання у ссавців являє собою рак.
