A cancer vaccine is provided including a recombinant nucleic acid encoding a self-activating chimeric signaling protein, and especially chimeric TNF family ligand-receptor proteins, and a tumor-associated antigen. In a preferred embodiment, the cancer vaccine may further include a nucleic acid segment encoding an IL-15 superagonist. In addition, the cancer vaccine can be co-administered with a genetically modified bacteria or yeast as an adjuvant to increase the payload expression of the cancer vaccine. Advantageously, cells expressing such combination of molecules will enhance immune reaction against tumor cells. Compositions and methods are presented that allow for an enhanced immune response against a vaccine composition, and particularly a recombinant adenoviral expression system that is used as a therapeutic agent. Most preferably, immune therapeutics are administered such that a protein or nucleotide are co-located with a therapeutic antigen, preferably via co-expression of the protein.L'invention concerne un vaccin anticancéreux qui comprend un acide nucléique recombiné codant pour une protéine de signalisation chimère auto-activée, et en particulier des protéines réceptrices de ligand de la famille TNF chimère, et un antigène associé à une tumeur. Dans un mode de réalisation préféré, le vaccin anticancéreux peut en outre comprendre un segment d'acide nucléique codant pour un superagoniste d'IL-15. De plus, le vaccin anticancéreux peut être co-administré avec une bactérie génétiquement modifiée ou une levure en tant qu'adjuvant pour augmenter l'expression de la charge utile du vaccin anticancéreux. De manière avantageuse, les cellules exprimant une telle combinaison de molécules améliorent la réaction immunitaire contre des cellules tumorales. L'invention concerne des compositions et des procédés qui permettent une réponse immunitaire améliorée contre une composition de vaccin, et en particulier un système d'expression adénoviral recombiné utilisé en tant qu'a
