Develop emulsion-based and micromolded (“MM”) or three-dimensional printed (“3DP”) polymer formulations for single injections of antigens that are preferably released in two or more periods did. The formulation is preferably formed from a biocompatible, biodegradable polymer. Separate regions that encapsulate the antigen are present in the formulation, either alone or in combination with other antigens, adjuvants, stabilizers, and release modifiers. The antigen is preferably present in the vehicle at the time of administration, or present on the surface of the formulation for immediate release, and released 10 to 45 days after the initial release of the antigen as needed Incorporated into the formulation for release of antigen at 10-90 day intervals in one or more additional time periods. In a preferred embodiment for immunization against polio, the antigen is released at the time of administration and after 2 months, 4 months and 6 months.好ましくは２つまたはそれを超える期間で放出する抗原の単回注射のための、エマルジョン系およびマイクロモールド成形された（「ＭＭ」）、または３次元印刷された（「３ＤＰ」）ポリマー製剤を開発した。製剤は、好ましくは生体適合性、生分解性ポリマーから形成されている。抗原をカプセル封入する別個の領域は、単独で、または他の抗原、アジュバント、安定剤、および放出調整剤との組み合わせで、製剤中に存在する。抗原は好ましくは、投与時に賦形剤中に存在するか、または即時放出のために製剤の表面に存在し、そして抗原の初期放出の１０～４５日後に放出されるために、必要に応じて、１つまたはそれを超えるさらなる期間における１０～９０日間隔での抗原の放出のために製剤内に組み込まれている。ポリオに対する免疫化のための好ましい実施形態では、抗原は投与時に、ならびにその２か月後、４か月後および６か月後に放出される。
