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TRIHEPTANOIN FOR TREATMENT OF GLUCOSE TRANSPORTER 1 DEFICIENCY
专利权人:
NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH AND MEDICAL RESEARCH;ナショナル インスティテュート オブ ヘルス アンド メディカル リサーチ;BAYLOR RESEARCH INST;ベイラー リサーチ インスティテュート
发明人:
RAPHAEL SCHIFFMANN,ラファエル シフマン,FANNY MOCHEL,ファニー モチェル
申请号:
JP2018106014
公开号:
JP2018131470A
申请日:
2018.06.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for treating GLUT1 and related brain energy deficiencies comprising administering odd-carbon fatty acid sources, e.g., C5 or C7 fatty acid sources, and related compositions.SOLUTION: Embodiments of the present invention include methods of treating a GLUT1 deficiency in a human subject in need thereof, comprising administering to the subject an odd-chain fatty acid source. In some embodiments, the subject has a disease-associated mutation in at least one SLC2A1 gene.SELECTED DRAWING: None【課題】奇数炭素脂肪酸源、例えば、C5またはC7脂肪酸源、および関連する組成物を投与することを含む、GLUT1および関連する脳エネルギー欠乏を治療するための方法を提供すること。【解決手段】本発明の実施形態は、それを必要とするヒト対象においてGLUT1欠乏を治療する方法であって、対象に奇数鎖脂肪酸源を投与することを含む、方法を含む。一部の実施形態において、対象は、少なくとも1つのSLC2A1遺伝子における疾病関連変異を有する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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