To provide pharmaceutical compositions which inhibit gelation of 7-{(3S,4S)-3-[(cyclopropylamino)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt and suppress the delay in elution.SOLUTION: A solid pharmaceutical composition is obtained by using a crystal (type B crystal) of a hydrate of 7-{(3S,4S)-3-[(cyclopropylamino)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt, which has peaks at 9.4 degrees and 17.7 degrees (±0.2 degrees each) as a diffraction angle 2θ in powder X-ray diffraction using CuKα radiation (Cu-Kα).SELECTED DRAWING: Figure 5【課題】７－｛（３Ｓ，４Ｓ）－３－［（シクロプロピルアミノ）メチル］－４－フルオロピロリジン－１－イル｝－６－フルオロ－１－（２－フルオロエチル）－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボン酸塩酸塩のゲル化を抑制し、溶出遅延の抑制された医薬組成物を提供する。【解決手段】ＣｕＫα放射を用いた粉末Ｘ線回析において、回折角２θとして、９．４度、および１７．７度（それぞれ±０．２度）にピークを有する、７－｛（３Ｓ，４Ｓ）－３－［（シクロプロピルアミノ）メチル］－４－フルオロピロリジン－１－イル｝－６－フルオロ－１－（２－フルオロエチル）－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボン酸塩酸塩の水和物の結晶（Ｂ形結晶）を用いて固形医薬組成物を得る。【選択図】 図５
