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Solid pharmaceutical composition
专利权人:
杏林製薬株式会社
发明人:
内田 浩,花田 真隆
申请号:
JP2016555090
公开号:
JPWO2016063544A1
申请日:
2015.10.23
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
7-{(3S, 4S) -3-[(cyclopropylamino) methyl] -4-fluoropyrrolidin-1-yl} -6-fluoro-1- (2-fluoroethyl) -8-methoxy- Disclosed is a pharmaceutical composition in which gelation of 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride is suppressed and elution delay is suppressed. In powder X-ray diffraction using CuKα radiation, the diffraction angle 2θ has peaks at 9.4 degrees and 17.7 degrees (each ± 0.2 degrees), 7-{(3S, 4S) -3-[(Cyclopropylamino) methyl] -4-fluoropyrrolidin-1-yl} -6-fluoro-1- (2-fluoroethyl) -8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro A solid pharmaceutical composition is obtained using hydrate crystals of quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (form B crystals). [Selection] Figure 5【課題】 7-{(3S,4S)-3-[(シクロプロピルアミノ)メチル]-4-フルオロピロリジン-1-イル}-6-フルオロ-1-(2-フルオロエチル)-8-メトキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸塩酸塩のゲル化を抑制し、溶出遅延の抑制された医薬組成物を提供する。 【解決手段】CuKα放射を用いた粉末X線回析において、回折角2θとして、9.4度、および17.7度(それぞれ±0.2度)にピークを有する、7-{(3S,4S)-3-[(シクロプロピルアミノ)メチル]-4-フルオロピロリジン-1-イル}-6-フルオロ-1-(2-フルオロエチル)-8-メトキシ-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸塩酸塩の水和物の結晶(B形結晶)を用いて固形医薬組成物を得る。 【選択図】 図5
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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