FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions refers to pharmacology and concerns liquid compounds intended for RAF kinase inhibition, angiogenesis inhibition and/or cancer treatment, as well as to methods for preparing liquid compounds. The compounds contain {1-methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-4-yloxy]-1H-benzimidazol-2-yl}(4-trifluoromethylphenyl)amine (the compound of formula I), its pharmaceutically acceptable salt or a mixture of any of two or more of said compound or its salts, a hydrophilic solvent containing ethanol, polyethylene glycol or their mixture, a lipophilic solvent containing fatty acid and an emulsifier. A method for making the liquid compound involves mixing the components specified above.EFFECT: group of inventions provides higher bioavailability of the compound of formula I.39 cl, 7 tbl, 6 exГруппа изобретений относится к фармакологии и касается жидких составов, предназначенных для ингибирования RAF киназы, ипгибирования ангиогенеза и/или для лечения рака, а также способов получения жидких составов. Составы включают {1-метил-5-[2-(5-трифторметил-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-4-илокси]-1Н-бензимидазол-2-ил} (4-трифторметилфенил)амин (соединение формулы I), его фармацевтически приемлемую соль или смесь любых двух или более из указанного соединения или его солей, гидрофильный растворитель, включающий этанол, полиэтиленгликоль или их смесь, липофильный растворитель, включающий жирную кислоту и эмульгатор. Способ получения жидкого состава включает смешивание вышеназванных компонентов. Группа изобретений обеспечивает увеличение биодоступности соединения формулы I. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
