FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to compounds of the general formula (I),where R1 and R2 are different or identical and are independently selected from the group consisting of: - H； -(C1-C6)haloalkyl； -(C1-C6)alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from (C3-C7)cycloalkyl； and -(C3-C7)cycloalkyl； A is a monocyclic heteroaryl ring system selected from the group consisting of radicals, , , and ,n is 0, 1 or 2； R3 is a possible substituent, which in each case is selected from the group consisting of: -(C1-C6)alkyl, optionally substituted by (C3-C7)cycloalkyl； -OR4, (the meaning of the remaining radicals is given in claim 1), its corresponding N-oxide over the pyridine ring and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds obtained are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.EFFECT: increased efficiency.14 cl, 8 tbl, 19 exИзобретение относится к cоединениям общей формулы (I)где R1 и R2 являются разными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: - Н； - (С1-С6)галогеналкила； - (С1-С6)алкила, возможно замещенного одним или более заместителями, выбранными из (С3-С7)циклоалкила； и - (С3-С7)циклоалкила； А представляет собой моноциклическую гетероарильную кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из радикалов (а), (b), (с) и (d):；n представляет собой 0, 1 или 2； R3 представляет собой возможный заместитель, который в каждом случае выбран из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом； - OR4, (значение остальных радикалов представлено в п.1 формулы), его соответствующему N-оксиду по пиридиновому кольцу и фармацевтически приемлемым солям или сольватам. Полученные соединения являются ингибиторами фермента фосфодиэстеразы 4 (PDE4). 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 19 пр.
