您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL-ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
专利权人:
KEZI FARMACHEUTICHI S.p.A.
发明人:
ARMANI Elisabetta (IT),АРМАНИ Элизабетта (IT),CAPALDI Carmelida (IT),КАПАЛЬДИ Кармелида (IT),CARZANIGA Laura (IT),КАРЦАНИГА Лаура (IT),ESPOSITO Oriana (IT),ЭСПОЗИТО Ориана (IT),ARMANI Elisabetta,АРМАНИ Элизабетта,CAPALDI Carmelida,КАПАЛЬДИ Кармелида,CARZANIGA Laura,КАРЦАНИГА Лаура,ESPOSITO Oriana,ЭСПОЗИТО Ориана
申请号:
RU2014148316
公开号:
RU0002637945C2
申请日:
2013.05.28
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要:
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to compounds of the general formula (I),where R1 and R2 are different or identical and are independently selected from the group consisting of: - H; -(C1-C6)haloalkyl; -(C1-C6)alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from (C3-C7)cycloalkyl; and -(C3-C7)cycloalkyl; A is a monocyclic heteroaryl ring system selected from the group consisting of radicals, , , and ,n is 0, 1 or 2; R3 is a possible substituent, which in each case is selected from the group consisting of: -(C1-C6)alkyl, optionally substituted by (C3-C7)cycloalkyl; -OR4, (the meaning of the remaining radicals is given in claim 1), its corresponding N-oxide over the pyridine ring and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds obtained are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.EFFECT: increased efficiency.14 cl, 8 tbl, 19 exИзобретение относится к cоединениям общей формулы (I)где R1 и R2 являются разными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: - Н; - (С1-С6)галогеналкила; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного одним или более заместителями, выбранными из (С3-С7)циклоалкила; и - (С3-С7)циклоалкила; А представляет собой моноциклическую гетероарильную кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из радикалов (а), (b), (с) и (d):;n представляет собой 0, 1 или 2; R3 представляет собой возможный заместитель, который в каждом случае выбран из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом; - OR4, (значение остальных радикалов представлено в п.1 формулы), его соответствующему N-оксиду по пиридиновому кольцу и фармацевтически приемлемым солям или сольватам. Полученные соединения являются ингибиторами фермента фосфодиэстеразы 4 (PDE4). 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 19 пр.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充