PROBLEM TO BE SOLVED: To provide solid preparations that contain teneligliptin or a pharmacologically acceptable salt thereof, and canagliflozin or a pharmacologically acceptable salt thereof, and have excellent storage stability regardless of the production lot of an active pharmaceutical ingredient.SOLUTION: The present invention relates to a solid preparation in which the moiety containing teneligliptin or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the moiety containing canagliflozin or a pharmacologically acceptable salt thereof are compounded, wherein teneligliptin or a pharmacologically acceptable salt thereof, and canagliflozin or a pharmacologically acceptable salt thereof are present independently in the preparation so that they do not contact each other.SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2017,JPO&INPIT【課題】本発明は、テネリグリプチン又はその薬学的に許容し得る塩と、カナグリフロジン又はその薬学的に許容し得る塩とを含有し、原薬の製造ロットにかかわらず、保存安定性に優れた固形製剤を提供することを目的とする。【解決手段】テネリグリプチン又はその薬学的に許容しうる塩を含有する部分と、カナグリフロジン又はその薬学的に許容しうる塩を含有する部分とを配合してなる固形製剤であって、テネリグリプチン又はその薬学的に許容しうる塩と、カナグリフロジン又はその薬学的に許容しうる塩とが実質的に互いに接しないように該製剤中に独立して存在することを特徴とする固形製剤に関する。【選択図】図1