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一种尿酸转运蛋白抑制剂的钠盐及其结晶形式
专利权人:
JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO.; LTD.;JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.;江苏恒瑞医药股份有限公司
发明人:
WU, Guaili,武乖利,QIU, Zhenjun,邱振均,SU, Yunpeng,苏云鹏,LU, Xi,芦熙
申请号:
CNCN2016/083423
公开号:
WO2016/188444A1
申请日:
2016.05.26
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention relates to a sodium salt of a uric acid transporter inhibitor and the crystalline form thereof. In particular, the present invention relates to the sodium salt of a uric acid transporter (URAT1) inhibitor, and the I-type crystal and the preparation method thereof. The present invention relates to 1-((6-bromo-quinoline-4-yl)thio)cyclobutyl sodium formate (the compound of formula (I)), and the I-type crystal and the preparation method thereof. The I-type crystal of the compound of formula (I) obtained in the present invention has a good crystal form stability and chemical stability, and the crystallization solvent used has a low toxicity and low residue, and can be better used in clinical treatment.La présente invention concerne un sel de sodium d'un inhibiteur de transporteur d'acide urique et sa forme cristalline. En particulier, la présente invention concerne le sel de sodium d'un inhibiteur de transporteur d'acide urique (URAT1), et le cristal de type I associé et leur procédé de préparation. La présente invention concerne le 1-((6-bromo-quinoléine-4-yl)thio)cyclobutyl-formiate de sodium (le composé de formule (I)), et le cristal de type I associé et leur procédé de préparation. Le cristal de type I du composé de formule (I) obtenu dans la présente invention présente de bonnes propriétés de stabilité de la forme cristalline et de stabilité chimique, et le solvant de cristallisation utilisé présente une faible toxicité et entraîne peu de résidus, et peut être mieux utilisé dans un traitement clinique.本发明涉及一种尿酸转运蛋白抑制剂的钠盐及其结晶形式。具体而言,本发明涉及一种尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂的钠盐、其I型结晶及制备方法。本发明涉及1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁基甲酸钠(式(I)化合物)、其I型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性,并且所用结晶溶剂低毒低残留,可更好地用于临床治疗。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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