The present invention provides: a novel disubstituted 1, 2, 4-triazine compound that has an aldosterone synthase inhibitory activity and is useful in the prevention and/or treatment of various diseases or symptoms involving aldosterone, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound； a method for producing same； a use for same； and a pharmaceutical composition, etc. formed using the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Provided is a compound represented by general formula [I]: [In the formula, RA is a group, etc. represented by formula (A-1) (in the formula, ring A1 is an optionally substituted cycloalkyl group, etc.), and RB is a monocyclic cycloalkyl group, etc.], or a pharmaceutically acceptable salt of said compound.La présente invention concerne un nouveau composé 1,2,4-triazine disubstitué qui présente une activité inhibitrice de l'aldostérone synthase et qui est utile dans la prévention et/ou le traitement de diverses maladies ou symptômes impliquant l'aldostérone, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé； son procédé de production； une utilisation associée； et une composition pharmaceutique, etc. formée en faisant appel audit composé ou audit sel pharmaceutiquement acceptable correspondant utilisé comme principe actif. L'invention concerne un composé représenté par la formule générale [I] : [Dans la formule, RA est un groupe, etc. représenté par la formule (A-1) (dans la formule, le cycle A1 est un groupe cycloalkyle éventuellement substitué, etc.), et RB est un groupe cycloalkyle monocyclique, etc.], ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.本発明は、アルドステロン合成酵素の阻害活性を有し、アルドステロンが関与する各種疾患又は症状の予防及び／又は治療に有用である、新規二置換１，２，４－トリアジン化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。一般式［Ｉ］： 〔式中、ＲＡは下式（Ａ－１）： で示される基等であり（式中、環Ａ１は置換されていてもよいシクロアルキル基等である）、ＲＢは単環式シクロアルキル基等である〕 で示される化合物、又はその薬理的に許容し得る塩。
