A homogeneous pharmaceutical composition for use in the treatment of an inflammatory disorder, which comprises an active anti-inflammatory and / or antihistamine ingredient selected from the group comprising azelastine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a steroid chosen from alclomethasone, beclomethasone, budesonide , ciclesonide, clobetasol, clobetasone, deflazacort, dexamethasone, diflucortolone valerate, fluocinonide, fluocortolone, fluprednidene, flurometolone, fluticasone, halcinonide, hydrocortisone, mometasone, prednisolone, a pharmaceutically acceptable salt of these compounds in a pharmaceutically acceptable salt pharmaceutically acceptable aqueous, and a polar lipid liposome, as long as the active ingredient is not cetirizine, where the concentration of active ingredient in the aqueous vehicle is substantially similar, whether it is located inside or outside the liposomal structures, and V It would be within ± 20% when the concentrations inside and outside the liposomal structures at room temperature and atmospheric pressure are compared.Una composición farmacéutica homogénea para ser usada en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, que comprende un ingrediente activo antiinflamatorio y/o antihistamínico elegido entre el grupo que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un esteroide elegido entre alclometasona, beclometasona, budesonida, ciclesonida, clobetasol, clobetasona, deflazacort, dexametasona, valerato de diflucortolona, fluocinonida, fluocortolona, fluprednideno, flurometolona, fluticasona, halcinonida, hidrocortisona, mometasona, prednisolona, rimexolona, triamcinolona y una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de estos compuestos, en un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable, y un liposoma de lípido polar, siempre y cuando el ingrediente activo no sea cetirizina, en donde la concentración de ingrediente activo en el vehículo acuoso es sustancialmente similar, tanto si está localizad