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DÉRIVÉ DE NAPHTYRIDINE
专利权人:
MITSUOKA, Yasunori;三岡 恭典;塩野義製薬株式会社; Ltd.;Shionogi & Co., Ltd.;KOORIYAMA, Yuuji;Shionogi & Co.;郡山 雄二
发明人:
MITSUOKA, Yasunori,三岡恭典,KOORIYAMA, Yuuji,郡山雄二
申请号:
JPJP2011/074763
公开号:
WO2012/057248A1
申请日:
2011.10.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
Provided, for example, are a compound described below and the like, which have amyloid β production inhibitory activity, especially BACE1 inhibitory effect and serve as therapeutic agents for diseases induced by the production, secretion and deposition of amyloid β protein. A compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the salt.(In the formula, ring Z represents a substituted or unsubstituted pyridine or a substituted or unsubstituted carbon ring; ring A represents a substituted or unsubstituted carbon ring or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl or the like; and R2a, R2b, R4a and R4b each independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or the like.)La présente invention concerne un composé décrit ci-dessus et des analogues qui possèdent une activité inhibitrice de la production de β‑amyloïde, spécialement un effet inhibiteur de BACE1, lesdits composés servant d'agents thérapeutiques pour des maladies provoquées par la production, la sécrétion et le dépôt de la protéine β‑amyloïde. Un composé représenté par la formule (I), l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou un solvate du composé ou du sel.(Dans la formule, le cycle Z représente une pyridine substituée ou non substituée ou un cycle carboné substitué ou non substitué ; le cycle A représente un cycle carboné substitué ou non substitué ou un cycle hétérocyclique substitué ou non substitué ; R1 représente un groupe alkyle substitué ou non substitué ou analogues ; et R2a, R2b, R4a et R4b représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle substitué ou non substitué ou analogues.)アミロイドβ産生抑制作用、特にBACE1阻害作用を有し、アミロイドβタンパク質の産生、分泌または沈着により誘発される疾患の治療剤として、例えば以下の化合物等を提供する。式(I):(式中、環Zはそれぞれ置換もしくは非置換のピリジンまたは炭素環であり、 環Aはそれぞれ置換もしくは非置換の炭素環または複素環であり、 R1は置換もしくは非置換のアルキル等であり、 R2a、R2bR4aおよびR4bは各々独立して水素または置換もしくは非置換のアルキル等である。) 示される化合物もしくはその製薬上許容される塩また
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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