The present invention has the formula (I) :. [Chemical 1] (In the formula, Q is selected from O or S； R 1 is a non-aromatic heterocyclic group containing at least one ring nitrogen atom, and R 1 is converted to a sulfur atom of a sulfonylurea group by a ring carbon atom. Attached, R 1 may optionally be substituted； R 2 is a cyclic group substituted at the α-position and R 2 may optionally be further substituted) for the compound. .. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and most specifically to the treatment of medical disorders and diseases by inhibition of NLRP 3. Regarding the use of such compounds in prophylaxis. [Selection diagram] None本発明は、式（Ｉ）： 【化１】（式中、Ｑは、ＯまたはＳから選択され；Ｒ１は、少なくとも１個の環窒素原子を含む非芳香族複素環基であり、Ｒ１は、環炭素原子によりスルホニルウレア基の硫黄原子に付着され、Ｒ１は、場合により置換されていてもよく；Ｒ２は、α位を置換された環状基であり、Ｒ２は、場合によりさらに置換されていてもよい）で示される化合物に関する。本発明はさらに、そのような化合物の塩、溶媒和物およびプロドラッグに関し、そのような化合物を含む医薬組成物に関し、そして最も特別にはＮＬＲＰ３の阻害による、医療的障害および疾患の処置および予防におけるそのような化合物の使用に関する。【選択図】なし
