Disclosed herein are genetically modified cells that persistently express HLA-G (eg, cell surface HLA-G) and nucleic acid compositions useful for the production of such genetically modified cells. . Also disclosed is a cell therapy method that utilizes genetically modified cells that continuously express HLA-G. The HLA-G genetic modifications described herein have the promise that cells are universal or improved donor cells for transplantation, cell and tissue regeneration or reconstitution, and other therapies, Those cells having reduced immunogenicity and / or improved immunosuppressive properties are provided.持続的にＨＬＡ－Ｇ（例えば、細胞表面ＨＬＡ－Ｇ）を発現する遺伝子改変された細胞、およびそのような遺伝子改変された細胞の生成に有用な核酸組成物が、本明細書において開示される。また、持続的にＨＬＡ－Ｇを発現する遺伝子改変された細胞を利用する細胞治療法が開示される。本明細書に記載のＨＬＡ－Ｇ遺伝子改変は、細胞が、移植、細胞および組織再生または再構成、ならびに他の治療のための普遍的または改善されたドナー細胞である有望性を有するように、低減された免疫原性および／または改善された免疫抑制の特性を有するそれらの細胞を提供する。
