Provided is a compound that is an NMDA receptor antagonist having a broader safety margin, and is useful as an agent for treating or preventing Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, or pain. A novel compound or a salt thereof, which is characterized in that it has an amino group and R 1 (lower alkyl, cycloalkyl, -lower alkylene-aryl, aryl which may be substituted, and the like) on carbon atoms of indane, cyclopenta[b]thiophene, cyclopenta[b]furan, cyclopenta[b]pyridine, or cyclopenta[c]pyridine ring, or 2,3-dihydrdo-1-benzofuran, 2,3-dihydrdo-1-benzothiophene, indoline ring, or the like, and has R 2 and R 3 (the same or different, each lower alkyl or aryl) on carbon atoms beside them, and an NMDA receptor antagonist comprising the same as an active component.본 발명은 안전역이 넓은 NMDA 길항약으로서, 알츠하이머병, 뇌혈관성 인지증, 파킨슨병, 허혈성 뇌졸중, 동통의 치료제, 또는 이들 예방제로서 유용한 화합물을 제공하는 것을 과제로 한다.본 발명은 인단, 시클로펜타[b]티오펜, 시클로펜타[b]푸란, 시클로펜타[b]피리딘, 또는 시클로펜타[c]피리딘환, 또는 2,3-디히드로-1-벤조푸란, 2,3-디히드로-1-벤조티오펜, 인돌린환 등의 탄소 원자 상에 아미노기 및 R1(저급 알킬, 시클로알킬, -저급 알킬렌-아릴, 치환기를 가질 수도 있는 아릴 등)을 갖고, 그 이웃의 탄소 원자 상에 R2 및 R3(동일하거나 또는 서로 다르고, 저급 알킬, 또는 아릴)을 갖는 것을 특징으로 하는 신규 화합물 또는 그의 염, 및 이들을 유효 성분으로 하는 NMDA 길항약에 관한 것이다.
