The innovation is directed to a method for treating a CCR5 and/or CCR2 mediated disease such as nonalcoholic steatohepatitis (NASH) comprising administering an effective amount of a C-C Chemokine receptor 5 (CCR5) antagonist (e.g., maraviroc or vicriviroc or cenicriviroc) and/or an effective amount of a C-C Chemokine receptor 2 (GGR2) antagonist, or a CCR5/CCR2 antagonist together with an effective amount of farnesoid X receptor (FXR) agonist (e.g., obeticholic acid (OCA)). An "effective amount" can be a regular clinical dose of either agent alone or a reduced dose of the FXR receptor agonist and/or the CCR5/CCR2 antagonist. The combination is effective to treat NASH with (1) enhanced efficacy and (2) substantial reduction of side effects, particularly those associated with administration of OCA or its analogues, namely less effect on liver enzyme elevation, and less severity and frequency of pruritus (3). The fixed dose combination provides for better efficacy and safety profile.L'invention concerne un procédé de traitement d'une maladie à médiation par CCR5 et/ou CCR2 telle que la stéatohépatite non alcoolique (SHNA), comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un antagoniste du récepteur de la chimiokine C-C de type 5 (CCR5) (par exemple, maraviroc ou vicriviroc ou cenicriviroc) et/ou une quantité efficace d'un antagoniste du récepteur de la chimiokine C-C de type 2 (GGR2), ou d'un antagoniste du CCR5/CCR2 conjointement avec une quantité efficace d'un agoniste du récepteur farnésoïde X (FXR) (par exemple, l'acide obéticholique (AOC)). Une "quantité efficace" peut être une dose clinique régulière de l'agent seul ou d'une dose réduite de l'agoniste du récepteur FXR et/ou de l'antagoniste du CCR5/CCR2. La combinaison est efficace pour traiter une SHNA avec (1) une efficacité améliorée et (2) une réduction sensible des effets secondaires, en particulier ceux associés à l'administration d'AOC ou de ses analogues, à savoir moins d'effet sur l'élévation d'enzy
