The present invention provides an effective amount of a CC chemokine receptor 5 (CCR5) antagonist (e.g., maraviroc or vicriviroc or cenicriviroc) and / or an effective amount of a CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist. CCR5, such as nonalcoholic steatohepatitis (NASH), comprising administering a CCR5 / CCR2 antagonist with an amount, or an effective amount of a Panesoid X receptor (FXR) agonist (eg, obeticholic acid (OCA)) Or to a method of treating CCR2-mediated disease. An “effective amount” may be a regular clinical dose of each agent alone or a reduced dose of FXR receptor agonist and / or CCR5 / CCR2 antagonist. Combination may include (1) improved efficacy and (2) substantial reduction of side effects, in particular associated with administration of OCA or its analogs, ie, lower impact on increased liver enzymes, and (3) lower severity and frequency of pruritus It is effective in the treatment of NASH. Fixed dose combinations provide for better efficacy and safety profiles.본 발명은 C-C 케모카인 수용체 5(CCR5) 길항제(예컨대, 마라비록(maraviroc) 또는 비크리비록(vicriviroc) 또는 세니크리비록(cenicriviroc))의 유효한 양 및/또는 C-C 케모카인 수용체 2(CCR2) 길항제의 유효한 양, 또는 파네소이드 X 수용체(FXR) 작용제(예컨대, 오베틱콜릭산(OCA))의 유효한 양과 함께 CCR5/CCR2 길항제를 투여하는 단계를 포함하는 비알코올성 지방간염(NASH)과 같은 CCR5 및/또는 CCR2 매개 질환의 치료방법에 관한 것이다. "유효한 양"은 각 제제 단독의 규칙적인 임상 용량 또는 FXR 수용체 작용제 및/또는 CCR5/CCR2 길항제의 감소된 용량일 수 있다. 병용은 (1) 향상된 효능 및 (2) 부작용, 특히, OCA 또는 그 유사체의 투여와 관련된 부작용의 실질적인 감소, 즉, 간 효소 증가에 대해 보다 낮은 영향, 및 (3) 소양증의 보다 낮은 심각도 및 빈도를 가지고 NASH의 치료에 유효하다. 고정된 용량 병용은 보다 나은 효능 및 안전성 프로파일을 위해 제공한다.
