The present invention is degradable excellent, in the active ingredient dissolution and digestive tract The absorbent also provides a process for the preparation of preferred novel pharmaceutical solid preparation. pharmaceutical solid preparation of the present invention comprises (a) 7- -5- -1-[2- -4-(2- ) ]-2,3,4,5- -1H- And / or a salt thereof, (b) hydroxy-propoxy group content of 50% or more of hydroxypropyl cellulose, and (C) Carmel by agarose, carboxymethyl starch sodium, crospovidone, and The average particle diameter of 30 to 70 [micro] m and the 90% cumulative particle diameter of 100 to 200 [micro] m of low-substituted and contain one or more selected from the group consisting of hydroxypropyl cellulose.본 발명은 붕괴성이 우수하고, 용해성 및 소화관에서의 유효 성분의 흡수성도 양호한 신규 의약 고형 제제의 제조 방법을 제공한다.본 발명의 의약 고형 제제는 (a) 7-클로로-5-히드록시-1-[2-메틸-4-(2-메틸벤조일아미노)벤조일]-2,3,4,5-테트라히드로-1H-벤조아제핀 및/또는 그의 염, (b) 히드록시프로폭실기 함량이 50 % 이상인 히드록시프로필셀룰로오스, 및 (c) 카르멜로오스, 카르복시메틸스타치나트륨, 크로스포비돈, 및 평균 입경이 30 내지 70 ㎛이고 90% 적산 입경이 100 내지 200 ㎛인 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 함유한다.
