The present invention relates to an andrographolide derivative of the formula (I), wherein R1, R2 and R3 are same or different substituents selected from hydrogen, substituted or unsubstituted organic acid radicals, inorganic acid radicals, alkyl, aryl or heteroaryl, and at least one of R1, R2 and R3 is R-lipoic acid, S-lipoic acid or a mixture thereof, or corresponding dihydrolipoic acids thereof, or N-acetylcysteine radical. The derivative has good antitumor effect, can induce apoptosis of tumor cells, can directly kill Gram-positive bacteria (staphylococcus aureus) and drug resistance bacteria (MRSA5676 and MRSA5677), can inhibit the QS-system of Gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa), can inhibit and destroy the formation of biofilm of Pseudomonas aeruginosa and exhibits significant hypoglycemic effect, so that it can be used in manufacture of medicaments for treatment of cancers, inflammation, diabetes, and bacterial and viral infections.La présente invention concerne un dérivé dandrographolide représenté par la formule I, r1, r2 et r3 étant des substituants identiques ou différents sélectionnés parmi un atome dhydrogène, des radicaux dacide organique substitués ou non substitués, des radicaux dacide inorganique, un groupe alkyle, aryle ou hétéroaryle, et au moins lun des r1, r2 et r3 est un acide R-lipoïque, un acide S-lipoïque ou un mélange de ces acides, ou des acides dihydrolipoïques correspondants de ces acides, ou un radical N-acétylcystéine. Le dérivé produit un bon effet antitumoral, peut induire lapoptose de cellules tumorales, peut tuer directement des bactéries à gram positif (Staphylococcus aureus) et des bactéries résistantes au médicament (MRSA5676 et MRSA5677), peut inhiber le système de type Quorum Sensing (QS) de bactéries à gram négatif (Pseudomonas aeruginosa), peut inhiber et détruire la formation de biofilm de Pseudomonas aeruginosa, et il fait preuve dun effet hypoglycémique significatif, de sorte quil peut être utilisé pour la fa
