INGRID MERGELSBERG,イングリッド メルゲルスベルク,DOMINIK HERMANN SCHERER,ドミニク ハーマン シェーラー,MONIKA ERIKA HUTTENLOCH,モニカ エリカ ハッテンロッシュ,TSUI HON-CHUNG,ツイ ホン－チュン,SUNIL PALIWAL,スニール パリワル,SHIH NENG-YANG,ネン－ヤン シー,ツイ ホン-チュン,ネン-ヤン シー
申请号：
JP2013268922
公开号：
JP2014144951A
申请日:
2013.12.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process of producing 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one represented by the formula (I) useful as an NK-1 receptor antagonist, and intermediates thereof.SOLUTION: The production process includes reducing and cyclizing a sulfonate compound which is a precursor to the formula I to form the lactam of the formula I.【課題】ＮＫ－１受容体アンタゴニストとして有用な式（Ｉ）で表わされる、８－［｛１－（３，５－ビス－（トリフルオロメチル）フェニル）－エトキシ｝メチル］－８－フェニル－１，７－ジアザ－スピロ［４．５］デカン－２－オン製造方法及びその中間体の提供。【解決手段】式Ｉの前駆体である－スルホン酸塩化合物を還元し環化させて式Ｉのラクタムを生成させるステップを含む製造方法。【選択図】なし
