SENOSIAJN ARROJO KHektor (MX),СЕНОСИАЙН АРРОЙО Хектор (MX),ARSOLA PANIAGVA Marija Ankhelika (MX),АРСОЛА ПАНИАГВА Мария Анхелика (MX),BARRANKO ERNANDES Gustavo (MX),БАРРАНКО ЭРНАНДЕС Густаво (MX),SENOSIAJN ARROJO KHektor,СЕНОСИАЙН АРРОЙО Хектор,ARSOLA PANIAGVA Marija Ankhelika,АРСОЛА ПАНИАГВА Мария Анхелика,BARRANKO ERNANDES Gustavo,БАРРАНКО ЭРНАНДЕС Густаво
申请号：
RU2013127408/15
公开号：
RU0002603469C2
申请日:
2011.12.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to a controlled-release pharmaceutical composition for oral administration. Pharmaceutical composition comprises ciprofloxacin hydrochloride as an active principle. Method for preparation comprises a) granulating the first part of ciprofloxacin and water, b) granulating remaining part of said active ingredient with hydroxypropyl methylcellulose having low molecular weight and water, c) mixing ethyl cellulose and water, d) mixing the granulated material produced at step b) with the ethyl cellulose mixture in a fluidized bed, d) combining both granulated materials with a diluent-binding agent, diluent and sliding substance, e) compacting the produced material. Polymer coating is being optionally applied on a tablet . Also described is a pharmaceutical composition produced using said method. Tablets are characterized in that one part of the ciprofloxacin is released immediately, while another part of the active principle is located in a polymer diffusion matrix system, that allows the active principle to be released in a delayed manner.EFFECT: ciprofloxacin release profile allows administrating ciprofloxacin once a day.6 cl, 1 dwg, 6 tblИзобретение относится к способу приготовления фармацевтической композиции в форме таблетки с контролируемым высвобождением для перорального введения. В качестве активного вещества фармацевтическая композиция содержит гидрохлорид ципрофлоксацина. Согласно способу приготовления а) гранулируют первую часть ципрофлоксацина и воду, б) гранулируют оставшуюся часть указанного активного ингредиента с гидроксипропилметилцеллюлозой с низким молекулярным весом и водой, в) смешивают этилцеллюлозу и воду, г) смешивают гранулированный материал, полученный на стадии б) со смесью этилцеллюлозы в псевдоожиженном слое, д) оба гранулированных материала объединяют с разбавителем-связующим, разбавителем и скользящим веществом, е) полученный материал прессуют. На таблетку необязательно наносят полимерное по
