Disclosed is a use of a polypeptide capable of passing through the blood-brain barrier in the preparation of a drug. The polypeptide capable of passing through blood-brain barrier, is obtained by linking a C-terminus of ziconotide to an N-terminus of a cell membrane penetrating peptide by means of one glycine residue. The polypeptide is suitable for intravenous, intra-abdominal or nasal administration, is easy to use, and has low clinical risk. The polypeptide has a long efficacy duration, excellent analgesic effects, and low peptide side effects in vivo； and is suitable for large-scale clinical applications. The polypeptide can be prepared in a simple process in which quality can be controlled, and is suitable for large-scale industrialized production.L'invention concerne une utilisation d'un polypeptide apte à traverser la barrière hémato-encéphalique dans la préparation d'un médicament. Le polypeptide apte à traverser la barrière hémato-encéphalique est obtenu par liaison d'une extrémité C-terminale de ziconotide à une extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire au moyen d'un résidu de glycine. Le polypeptide est approprié pour une administration intraveineuse, intra-abdominale ou nasale, est facile à utiliser, et présente un faible risque clinique. Ce polypeptide possède une longue durée d'efficacité, d'excellents effets analgésiques et de faibles effets secondaires peptidiques in vivo, et il est approprié pour des applications cliniques à grande échelle. Le polypeptide peut être préparé selon un procédé simple dans lequel la qualité peut être contrôlée, et il est approprié pour une production industrialisée à grande échelle.提供一种可通过血脑屏障的多肽在制备药物中的应用。以齐考诺肽的C端与细胞膜穿透肽的N端通过1个甘氨酸进行连接，获得一种可通过血脑屏障的多肽。所述多肽适用于静脉、腹腔或鼻腔给药方式，操作方便，临床风险小，在体内的药效作用时间长，镇痛效果优良，肽副作用小，适用于大规模的临床应用。所述多肽制备简单，制备工艺和制备过程中质量可控，适用于大规模产业化生产。
