The present invention is a polypeptide capable of passing through the blood-brain barrier. The present invention connects the C-terminus of ziconotide and the N-terminus of a cell membrane penetrating peptide through one glycine to obtain a polypeptide capable of passing through the blood-brain barrier. The polypeptide of the present invention is suitable for intravenous, intraperitoneal or nasal modes of administration, with convenient operation and a low clinical risk, and intravenous, intraperitoneal or nasal administration has a long pharmacodynamic action in the body, an excellent analgesic effect, small peptide-side effects, and is suitable for large-scale clinical applications. The polypeptide of the present invention has a simple preparation, a controllable quality in terms of the preparation technology and preparation process, and is suitable for large-scale industrial production.La présente invention concerne un polypeptide capable de traverser la barrière hémato-encéphalique. La présente invention concerne la liaison d'une extrémité C-terminale de ziconotide et une extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration d'une membrane cellulaire au moyen d'une glycine pour obtenir un polypeptide capable de traverser la barrière hémato-encéphalique. Le polypeptide fourni par la présente invention est approprié pour des modes d'administration par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale, avec un mode opératoire pratique et un faible risque clinique, l'administration par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale ayant une longue action pharmacodynamique dans le corps, un excellent effet analgésique, de petits effets secondaires peptidiques, et est approprié pour des utilisations cliniques à grande échelle. Le polypeptide selon la présente invention est préparé de manière simple, présente une qualité pouvant être contrôlée en termes de technique de préparation et de procédé de production, et est approprié pour une production industrielle à grande échelle
