The present invention provides for amorphous Letermovir and orally administrate solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30 °C to 60 °C, and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained. The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV).Даний винахід стосується аморфного Летермовіру і твердих фармацевтичних препаратів, що вводять перорально, що містять його (препарати негайного вивільнення). Зазначений аморфний Летермовір є придатним для приготування препаратів негайного вивільнення, якщо його виділяють із органічного розчину шляхом сушіння в вальцьовій сушарці вказаного органічного розчину в леткому органічному розчиннику, краще в ацетоні, при температурі від 30 до 60 °C, з наступним сушінням одержаного аморфного Летермовіра, або якщо вказаний аморфний Летермовір виділяють шляхом осадження із змішуваних з водою розчинників, вибраних із ацетону або ацетонітрилу, шляхом додавання до надлишку води, що використовується як антирозчинник, з подальшим фільтруванням або центрифугуванням одержаного аморфного Летермовіра. Препарати негайного вивільнення, що містять аморфний Летермовір, призначені для застосування в способах профілактики або в способах лікування захворювань, звязаних з вірусами сімейства Herpesviridae, краще
