Compounds of formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, as well as salts thereof are novel effective HDAC inhibitors. In more detail, this invention refers to salts of a compound selected from (E)-(E)-N-hydroxy-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2yl)-ethyl]-methyl-amino)-methyl)-benzene sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-acrylamide, (E)-3-[1-(4-dimetylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide, and (E)-N-hydroxy-3-[1-(5-pyridin-2-yl-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide with hydrochloric acid, their hydrates and to crystalline forms of these salts and hydrates.Linvention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la description, ainsi que des sels de ceux-ci utilisés comme nouveaux inhibiteurs efficaces de lhistone déacétylase (HDAC). Plus particulièrement, linvention concerne des sels dun composé sélectionné dans (E)-(E)-N-hydroxy-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2yl)-éthyl]-méthyl-amino)-méthyl)-benzène sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-acrylamide, (E)-3-[1-(4-dimétylaminométhyl-benzènesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide, et (E)-N-hydroxy-3-[1-(5-pyridin-2-yl-thiophène-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide avec de lacide chlorhydrique, leurs hydrates ainsi que des formes cristallines de ces sels et hydrates.
