Compounds are described of formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, as well as salts thereof are novel effective HDAC inhibitors. In more detail, this invention refers to salts of a compound selected from (E)-(E)-N-hydroxy-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-yl)ethyl]methylamino)methyl)benzenesulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl)acrylamide, (E)-3-[1-(4-dimetylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxyacrylamide, and (E)-N-hydroxy-3-[1-(5-pyridin-2-yl-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylamide with hydrochloric acid, their hydrates and to crystalline forms of these salts and hydrates.В изобретении описаны соединения формулы I, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 обладают значениями, указанными в описании, а также их соли, являющиеся новыми эффективными ингибиторами ГДАЦ. Точнее, в изобретении описаны соли соединения, выбранного из группы, включающей (E)-(E)-N-гидрокси-3-(1-[4-(([2-(1Н-индол-2-ил)этил]метиламино)метил)бензолсульфонил]-1Н-пиррол-3-ил)акриламид, (Е)-3-[1-(4-диметиламинометилбензолсульфонил)-1Н-пиррол-3-ил]-N-гидроксиакриламид и (Е)-N-гидрокси-3-[1-(5-пиридин-2-илтиофен-2-сульфонил)-1Н-пиррол-3-ил]акриламид, с хлористо-водородной кислотой, их гидраты и кристаллические формы этих солей и гидратов.
