Die vorliegende Erfindung betrifft feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen enthaltend Natrium-1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5- olat (Wirkstoff (I)), dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff (I) freigegeben wird, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, ihrer Anwendung als Arzneimittel, sowie ihrer Verwendung zur Prophylaxe, Sekundärprophylaxe oder Behandlung von Erkrankungen, insbesondere von Herz- Kreislauf-Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Anämie, chronischen Nierenerkrankungen und Niereninsuffizienz.The invention relates to solid pharmaceutical dosage forms that can be orally administered, containing sodium-1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olate (active ingredient (I)), characterized in that the active ingredient (I) is released. The invention further relates to methods for producing said dosage forms, to the use of said dosage forms as drugs, and to the use of said dosage forms for the prophylaxis, secondary prophylaxis, or treatment of diseases, in particular cardiovascular diseases, cardiac insufficiency, anemia, chronic kidney diseases, and renal failure.Linvention concerne des formes galéniques pharmaceutiques pour administration orale contenant du sodium 1-[6-{morpholine-4-yl)pyrimidine-4-yl]-4-(1H-1,2,3- triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olate (principe actif (I). Selon linvention, le principe actif (I) est libéré. Linvention concerne également un procédé de production desdites formes galéniques, leur utilisation comme médicament, ainsi que leur utilisation pour la prophylaxie, la prophylaxie secondaire ou le traitement de maladies, en particulier les maladies cardiovasculaires, linsuffisance cardiaque, lanémie, les maladies rénales chroniques et linsuffisance rénale.
