FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine and describes pharmaceutical compositions in the form of a capsule consisting of granules containing a therapeutic agent in the form of a homogenous mixture with at least one pharmaceutically acceptable excipient wherein said therapeutic agent means pyrimidylaminobenzamide agent as 4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide (nilotinib) or its pharmaceutically acceptable salt, preferentially wherein said nilotinib is hydrochloride monohydrate, and whereon said granule additionally means a surfactant wherein the surfactant concentration additionally means 0 to 1% at weight of said pharmaceutical composition, and wherein said pharmaceutical composition contains a lubricant does not exceed 1% at weight of said pharmaceutical composition. What is also described is a method for preparing pharmaceutical compositions.EFFECT: compositions provide bioavailability of the therapeutic agents in the oral introduction.12 cl, 2 ex, 2 tblНастоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтические композиции в форме капсулы, включающие гранулы, содержащие терапевтический агент в виде однородной смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом, где указанный терапевтический агент означает пиримидиламинобензамидный агент как 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид (нилотиниб) или его фармацевтически приемлемую соль, где предпочтительно указанный нилотиниб является моногидратом гидрохлорида и где указанная гранула дополнительно включает ПАВ, где предпочтительно концентрация указанного ПАВ составляет от 0 до 1% в расчете на массу указанной фармацевтической композиции и где указанная фармацевтическая композиция включает замасливатель, и концентрация указанного замасливателя не превышает 1% в расчете на массу фармацевтической композиции. Описан также способ п
