JONG SOO WOO,JAE HYUN PARK,YOUNG MIN YOON,HYUK JUN CHO,KYEONG SOO KIM
申请号：
ARP150103125
公开号：
AR102108A1
申请日:
2015.09.29
申请国别(地区):
AR
年份:
2017
代理人:
摘要：
1. Dry powder for inhalant and inhalant including dry powder. Dry powder includes at least two composite active agents selected from salmeterol or a salt acceptable on one drug, hydrogen sulfide or fluticasone salt acceptable on one drug or a salt acceptable on one drug, and a diluent such as lactose complex,The diluent is about 0.1% by weight and about 50% by weight. According to the total weight of diluent, its average particle diameter (x8325； - 832020) is equal to or less than about 30mm, so the stability of at least one active principle is higher than 1； 2. Dry powder containing more than 50% micro powder by weight. Method.Un polvo seco para una formulación para inhalar y una formulación para inhalar que incluye el polvo seco. El polvo seco incluye: al menos dos principios activos combinados seleccionados a partir del grupo constituido por salmeterol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, tiotropio o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y fluticasona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables； y un diluyente, como complejo de lactosa, donde el diluyente incluye entre aproximadamente un 0.1% en peso y aproximadamente un 50% en peso de polvo micronizado que tiene un diámetro de partícula promedio (X₅₀) igual o inferior a aproximadamente 30 mm en función del peso total del diluyente, de modo que la estabilidad de al menos uno de los principios activos es superior a la de un polvo seco que tiene un contenido en polvo micronizado superior a un 50% en peso. Método.
