The present invention provides a method for preparing a pharmaceutical composition comprising a quinoline derivative or a salt thereof. Specifically, the invention provides a method for preparing a pharmaceutical composition comprising an (R,E)-N-(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyan o-7-ethoxyquinolin-6-yl)-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-propeneamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method comprises using a wetting agent comprising at least one organic solvent for a wet granulation in a preparation process of the pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition prepared using the method has a uniform distribution of grain sizes during the preparation process and a property of rapid and uniform dissolution.La presente invención proporciona un método para preparar una composición farmacéutica que comprende un derivado de quinolina o una de sus sales. De manera específica, la invención proporciona un método para preparar una composición farmacéutica que comprende una (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)fenilamino )-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)-3-(1-metilpirrolidin-2-il)-propen amida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. El método comprende utilizar un agente humectante que comprenda al menos un solvente orgánico para una granulación por vía húmeda en un proceso de preparación de la composición farmacéutica. La composición farmacéutica preparada utilizando el método tiene una distribución uniforme de tamaños de grano durante el proceso de preparación y una propiedad de disolución rápida y uniforme.
