Technische Universität Dresden; 01069; Dresden; DE
发明人:
Bachmann, Michael, Dr., 65779, Kelkheim, DE
申请号：
DE102010039018
公开号：
DE102010039018A1
申请日:
2010.08.06
申请国别(地区):
DE
年份:
2012
代理人:
摘要：
Die Erfindung betrifft Antikörper gegen das humane La Protein und ihre Anwendung zum Immunotargeting, insbesondere von Tumorzellen. Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von verbesserten Antikörpern, welche universale Zielstrukturen auf der Oberfläche von Tumorzellen binden und die Bereitstellung von neuen anti-La Antikörpern, insbesondere mit einer hohen Affinität zu La, einer universellen Zielstruktur auf Tumorzellen, die es ermöglichen, die Antikörper als rekombinante Fragmente zum Immunotargeting zu verwenden. Die Erfindung umfasst daher neue anti-La Antikörper sowie rekombinante Antikörper, welche die komplementaritätsbestimmende Regionen (complementary determining regions, CDRs) enthalten, die in Anspruch 1 angegeben sind. Bevorzugt umfassen die erfindungsgemäßen Antikörper mindestens eine variable Region der schweren Kette (VH) und eine variable Region der leichten Kette (VL) in Form eines scFv mit den erfindungsgemäßen CDR-Sequenzen. Gegenstand der Erfindung sind auch rekombinante Antikörper, enthaltend: i. eine Bindungseinheit eines Antikörpers, der spezifisch an ein Epitop eines humanen Kernantigens, bevorzugt humanes La-Protein, bindet, sowie ii. eine Bindungseinheit eines Antikörpers, der spezifisch an eine Effektorzelle bindet oder eines Liganden, der spezifisch an eine Effektorzelle bindet.The present invention relates to an antibody against human la protein and their use for the immuno targeting, in particular of tumor cells. It is an object of the invention is the provision of improved antibodies which a universal target structures on the surface of tumor cells binding and the provision of new anti - la antibodies, in particular with a high affinity to la, a universal target structure on tumor cells, which make it possible for the antibodies as recombinant fragments to use the immuno targeting.The invention therefore includes new anti - la antibodies, as well as recombinant antibodies which the complementarity of certain end regions (complemen
