This invention is induced from the proline, the continuation which is synthesized finally the heated polycondensation of the polyester (thermal polyesterification method) by 2 phaseless modulo which reacts poly (ester amide) offers. The molecular weight of the polymer which is prepared by this manner is 14,000Da - approximately 77,000Da. When thermal property of proline based PEA of this invention is elucidated, the glass transition temperature, because there is no hydrogen bond inside, other amino acid based poly (ester amide) was lower. Such proline based PEA gets together in the aqueous solution as a nano grain, the various cations and biology and the complex such as hydrophobic small numerator medicine and biology forms. Because of this proline based PEA of this invention, is useful in the medicine delivery field, and production of the nano grain the molecular weight needs the polymer of the range of 14,000Da - approximately 77,000Da in order where to deliver the hydrophobic medicine.本発明は、プロリンから誘導され、最終的にポリエステルの熱重縮合(thermal polyesterification method)反応を行う2段階法により合成される連続ポリ(エステルアミド)を提供する。この方法により調製されるポリマーの分子量は、14,000Da~約77,000Daである。本発明のプロリンベースのPEAの熱的特性を解明したところ、、そのガラス転移温度は、内部に水素結合がないため、他のα-アミノ酸ベースのポリ(エステルアミド)より低かった。こうしたプロリンベースのPEAは水溶液中でナノ粒子として集まり、疎水性小分子薬剤および生物学などの様々なカチオンおよび生物学と錯体を形成する。このため本発明のプロリンベースのPEAは、分子量が14,000Da~約77,000Daの範囲のポリマーを必要とする薬物送達分野、および疎水性薬剤を送達するためのナノ粒子の製造に有用である。
