It refers to the synthesis of a drug containing the following components: (a) an arilsulfatasa (ASA) protein, which is produced from human cells and has a concentration of 0-100 mg / ml, including a series of amino acids with SEC number: 1； (b) a salt, such as sodium chloride, with a concentration of 0-300 mm； (c) The surface activity of polyurethane, for example, the concentration of polyurethane 20 - is 0-0.2%；(d) A buffer, such as phosphate, of a concentration not exceeding 50 mm； and (E) a stabilizer, such as sugar, mannitol, sorbitol, histidina, etc.； the components of which have a pH value of 3-8 and are made into a liquid or absorbent dry powder. This compound is administered in the library and is useful in the treatment of metabolic leukemia (MLD).SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UNA PROTEINA ARILSULFATASA A (ASA) QUE SE PRODUCE A PARTIR DE UNA LINEA DE CELULAS HUMANAS A UNA CONCENTRACION DE 0 A 100 MG/ML Y QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE SEC ID Nº: 1； B) UNA SAL TAL COMO CLORURO DE SODIO A UNA CONCENTRACION DE 0 A 300 mM； C) UN TENSIOACTIVO DE POLISORBATO TAL COMO POLISORBATO 20 A UNA CONCENTRACION DE 0 A 0.2%； D) UN AGENTE AMORTIGUADOR TAL COMO FOSFATO A UNA CONCENTRACION NO MAYOR DE 50 mM； Y E) UN AGENTE ESTABILIZANTE TAL COMO SACAROSA, MANITOL, SORBITOL, HISTIDINA, ENTRE OTROS； EN DONDE LA COMPOSICION TIENE UN PH DE 3 A 8 Y ESTA FORMULADA COMO LIQUIDO O POLVO SECO LIOFILIZADO. DICHA COMPOSICION SE ADMINISTRA INTRATECALMENTE Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LEUCODISTROFIA METACROMATICA (MLD)
