It refers to a drug compound containing (a) heptabromodiphenyl ether (HNS) with a concentration of less than 100 mg / ml, which contains a series of amino acids with SEC No.: 1； (b) salt with a concentration of 0-300 mm, such as sodium chloride； (c) phosphate with a concentration of no more than 50 mm and other shock absorbers； (d) The surface activity of polyurethane, for example, the concentration of polyurethane 20 - is 0-0.05%；(e) A stabilizer, such as 0-10% sugar and 0.5-1% glucose；The components have a pH of 5.0 to 8.0 and are designed to be liquid or dry dry dry ash, which is dissolved. This composition is managed in the library and is useful in the treatment of three Philippe A-type sindrome.SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UNA PROTEINA HEPARAN N-SULFATASA (HNS) A UNA CONCENTRACION DE HASTA 100 MG/ML Y COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE SEC ID Nº: 1； B) UNA SAL TAL COMO CLORURO DE SODIO A UNA CONCENTRACION DE 0 A 300 mM； C) UN AGENTE AMORTIGUADOR TAL COMO FOSFATO A UNA CONCENTRACION NO MAYOR DE 50 mM； D) UN TENSIOACTIVO DE POLISORBATO TAL COMO POLISORBATO 20 A UNA CONCENTRACION DE 0 A 0.05%； Y E) UN AGENTE ESTABILIZANTE TAL COMO SACAROSA A UNA CONCENTRACION DE 0 A 10% O GLUCOSA A UNA CONCENTRACION DE 0.5 A 1%； EN DONDE LA COMPOSICION TIENE UN PH DE 5.0 A 8.0 Y ESTA FORMULADA COMO LIQUIDO O POLVO SECO LIOFILIZADO. DICHA COMPOSICION SE ADMINISTRA INTRATECALMENTE Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE SANFILIPPO TIPO A
