There are described compounds of formula (I) in which R3 to R8 are independently selected from hydrogen, halogen, trihaloalkyl, alkyl having 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms, electron donor groups selected from alkoxy having 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms, trihaloalkoxy, hydroxy or amino, electron acceptor groups selected from cyano, sulphonic, nitro, or amide R1 is an optionally substituted phenyl, benzyl or cyclohexyl group R2 is selected from amino, substituted amino or guanidino groups, Z is a saturated or unsaturated C1-5 hydrocarbon chain, and salts thereof. A process for their preparation and compositions containing them are also described. The compounds are either agonists or antagonists of a specific adenosine receptor or a number of adenosine receptors and have usefulness for the treatment of inflammation, arthritic conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, mental disorders, or for inducing central nerve regeneration.La présente invention concerne les composés répondant à la formule (I) dans laquelle R3 à R8 sont indépendamment choisi parmi un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe trihalogénoalkyle, un groupe alkyle ayant 1, 2, 3, 4 ou 5 atomes de carbone, des groupes donneurs délectrons choisis parmi un groupe alcoxy ayant 1, 2, 3, 4 ou 5 atomes de carbone, un groupe trihalogénoalcoxy, un groupe hydroxy ou un groupe amino, des groupes accepteurs délectrons choisis parmi des groupes cyano, sulfonique, nitro, ou amide R1 représente un groupe phényle, benzyle ou cyclohexyle éventuellement substitué R2 est choisi parmi des groupes amino, amino substitué ou guanidino, Z représente une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée en C1 à C5, et leurs sels. La présente invention concerne également leur procédé de préparation et des compositions les contenant. Les composés sont des agonistes ou des antagonistes dun récepteur dadénosine spécifique ou dun certain nombre de récepteurs dadénosine et sont utiles pour le traitement dinflammation, de conditions
