The present invention relates to compounds, as represented by the general formula (I), that can be used as tyrosine kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable salts thereof, esters thereof, solvates thereof, and stereoisomers thereof, R1, R2, R3, Z1, Z2, A, B, C, X and Y being as defined in the specification. The present invention also relates to a method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions and a kit containing these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as tyrosine kinase inhibitors, or used to reduce or inhibit the activity of EGFR or mutants thereof (for example, EGFR mutants containing T790M mutation) in cells, or used to treat and/or prevent diseases (for example, cancer) related to overactivity of EGFR, especially drug-resistant diseases (for example, cancer) caused by mutation of EGFR (for example, T790M mutation of EGFR).La présente invention concerne des composés, tels que représentés par la formule générale (I), qui peuvent être utilisés en tant quinhibiteurs de tyrosine kinase, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des esters de ceux-ci, des solvates de ceux-ci, et des stéréoisomères de ceux-ci, R1, R2, R3, Z1, Z2, A, B, C, X et Y étant tels que définis dans la spécification. La présente invention concerne en outre un procédé de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques et un kit contenant ces composés, et des utilisations de ces composés. Par exemple, les composés de la présente invention peuvent être utilisés en tant quinhibiteurs de tyrosine kinase, ou utilisés pour réduire ou inhiber lactivité dEGFR ou de mutants de celui-ci (par exemple, des mutants dEGFR contenant la mutation T790M) dans des cellules, ou utilisés pour traiter et/ou prévenir des maladies (par exemple, un cancer) liées à une hyperactivité dEGFR, en particulier des maladies résistantes aux médicaments (par exemple, un cancer) causées par une mutation dEGFR (par
