Trispecific binding molecules for the treatment of HBV infection and related symptoms

• 收藏
• 分享

专利权人:

ヘルムホルツ・ツェントルム・ミュンヒェン・ドイチェス・フォルシュンクスツェントルム・フューア・ゲズントハイト・ウント・ウムベルト（ゲーエムベーハー）;テヒニッシェ ウニヴェルジテート ミュンヘン;ドイチェス クレープスフォルシュングスツェントルム;ヘルムホルツ・ツェントルム・ミュンヒェン・ドイチェス・フォルシュンクスツェントルム・フューア・ゲズントハイト・ウント・ウムベルト(ゲーエムベーハー)

发明人:

プロッツェル ウルリケ,ボーネ フェリックス,クヴィット オリヴァー,モンブルク フランク,モルデンハウアー ゲルハルト

申请号：

JP2017546966

公开号：

JP2018509901A

申请日:

2016.03.16

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

The present invention relates to a binding molecule comprising at least three binding specificities, wherein (a) the first specificity is hepatitis B selected from HBV small surface antigen, HBV medium surface antigen and HBV large surface antigen (B) (i) the second and third specificities are for CD3 and CD28, respectively, or (ii) the second and third specificities are for the viral (HBV) surface antigen, Selected from the specificity for CD16, CD56, NKp30, NKp46, 4-1BB and NKG2D, and (c) each binding specificity is (i) the number of the three CDRs of each of the A set of six complementarity determining regions (CDRs) consisting of a set of one and a second set of three CDRs, or (ii) an immunoglobulin domain Provided by one or more binding sites provided independently to the three sets of CDR included, by.本発明は、少なくとも３つの結合特異性を含む結合分子に関し、ここで、（ａ）第１の特異性は、ＨＢＶ小型表面抗原、ＨＢＶ中型表面抗原およびＨＢＶ大型表面抗原から選択されるＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）表面抗原に対するものであり；（ｂ）（ｉ）第２および第３の特異性はそれぞれＣＤ３およびＣＤ２８に対するものであるか、または（ｉｉ）第２および第３の特異性は、ＣＤ１６、ＣＤ５６、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、４－１ＢＢおよびＮＫＧ２Ｄに対する特異性から選択され、ならびに、（ｃ）各結合特異性は、（ｉ）それぞれが免疫グロブリンドメインに含まれている、３つのＣＤＲの第１のセットと３つのＣＤＲの第２のセットからなる６つの相補性決定領域（ＣＤＲ）のセット、または、（ｉｉ）免疫グロブリンドメインに含まれる３つのＣＤＲのセット、によってそれぞれ独立して提供される１つ以上の結合部位によってもたらされる。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/