The present invention provides heterocyclic compounds, their stereoisomers, their enantiomers or pharmaceutically acceptable salts that can modulate the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). The present invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods for preparing said compounds, and the use of such compounds as pharmaceuticals. The present invention is directed to MERTK-inhibiting compounds that have significant potency and thereby have significant potential for pharmaceutical intervention in cancer and any other disease associated with MERTK dysregulation.本発明は、Mer受容体チロシンキナーゼ(MERTK)の活性をモジュレートできる、複素環式化合物、この立体異性体、このエナンチオマーまたは医薬として許容される塩を提供する。本発明は、その医薬組成物、前記化合物を調製するための方法、およびこのような化合物の医薬としての使用も提供する。本発明は、効力が著しく、それによって、がんおよびMERTK調節不全に関連する任意の他の疾患の医薬的介入のための際立つ潜在性を有するMERTK阻害性化合物を対象とする。