The present invention relates to the field of drug synthesis, specifically, 4- (3- (4- (1H-imidazo [4,5-b] pyridine-5, which is an antitumor heterocyclic imidazole compound (I)). -Yl) piperazin-1-carbonyl) -4-fluorobenzyl) phthalazin-1 (dihydro) -one, its preparation method, drug combination and its use for the preparation of antitumor drugs. The pharmaceutical salt of the compound (I) according to the present invention is used for preparing a drug for treating or preventing a disease that can be improved by suppressing PARP activity.本発明は、薬物合成の分野に関し、具体的には、抗腫瘍性複素環イミダゾール系化合物（Ｉ）である４－（３－（４－（１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－イル）ピペラジン－１－カルボニル）－４－フルオロベンジル）フタラジン－１（ジヒドロ）－オンの医薬塩、その調製方法、薬物組合せ及びその抗腫瘍薬物の調製への使用に関する。本発明に係る化合物（Ｉ）の医薬塩は、ＰＡＲＰ活性を抑制することにより改善できる疾患の治療又は予防のための薬物を調製するために使用される。
