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申请号：
KR1020140137414
公开号：
KR1020160012059A
申请日:
2014.10.13
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a fusion protein having a peptide bond between transferrin and the terminal site of a granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) protein or a mutant protein of G-CSF which substitutes threonine, a 116th in the amino acid sequence of the G-CSF protein, for cysteine. More particularly, the mutant protein of G-CSF or transferrin fusion proteins of the same in the present invention remarkably enhances specific activity and stability in the bloodstream in comparison to conventional human G-CSFs, and has a high efficiency of purification in comparison to conventional PEGylated G-CSF which has an extended half-life. Therefore, the mutant protein of G-CSF or transferrin fusion proteins of the same can be usefully used for preventing or treating ishemic diseases or neutropenia.본 발명은 과립구 콜로니 자극인자 단백질(G-CSF) 또는 과립구 콜로니 자극인자 단백질의 아미노산 서열에서 116번째의 트레오닌 (Threonine)이 시스테인(Cysteine)으로 치환된 과립구 콜로니 자극인자 (G-CSF) 변이 단백질의 말단에 트랜스페린이 펩타이드 결합된 융합 단백질에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 과립구 콜로니 자극인자 (G-CSF) 변이 단백질 또는 이의 트랜스페린 융합단백질은 기존의 인간 G-CSF에 비하여 비활성도 (specific activity) 및 혈중 안정성이 현저히 증가되고, 기존의 반감기가 늘어난 페길화 G-CSF에 비하여 정제 효율이 높으므로, 허혈성 질환 또는 호중구 감소증 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
