The present invention relates to an enzymatic synthesis of 4'-ethynyl-2'-deoxy nucleosides and analogs thereof, for example EFdA, that eliminates the use of protecting groups on the intermediates, improves the stereoselectivity of glycosylation and reduces the number of process steps needed to make said compounds. It also relates to the novel intermediates employed in the process.La présente invention concerne une synthèse enzymatique de 4'-éthynyl-2'-désoxynucléosides et d'analogues de ceux-ci, par exemple EFdA, qui élimine l'utilisation de groupes protecteurs sur les intermédiaires, améliore la stéréosélectivité de la glycosylation et réduit le nombre d'étapes de procédé nécessaires pour fabriquer lesdits composés. L'invention concerne également les nouveaux intermédiaires utilisés dans le procédé.
