(Specifically, IGF1R kinase) compounds that inhibit, and the present invention provides a method kinase. The present invention relates to compounds which inhibit wild-type Abl and methods are provided. The present invention provides compounds that modulate protein kinase enzymatic activity for modulating (for example, proliferation, differentiation, programmed cell death, and chemical invasion move) cell activity. The compounds of the present invention, to inhibit kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities mentioned above, adjusted and / or controlled, the present invention is to use them as well as compositions comprising these compounds It includes a method of kinase-dependent nature feel and treating conditions Te. A pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or prodrug thereof, or a compound of formula I, wherein, V, X, Y, Z is as defined herein.本発明は、キナーゼ(具体的には、IGF1Rキナーゼ)を阻害する化合物および方法を提供する。本発明はまた、野生型Ablを阻害する化合物および方法を提供する。本発明は、細胞活動(例えば、増殖、分化、プログラム化細胞死、移動および化学的侵襲)を調節するためにプロテインキナーゼ酵素活性を調節する化合物を提供する。本発明の化合物は、上で言及した細胞活動における変化に関連したキナーゼレセプター信号伝達経路を阻害、制御および/または調節し、本発明は、これらの化合物を含有する組成物、ならびにそれらを使用してキナーゼ依存性質感および病態を治療する方法を包含する。式Iの化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、水和物またはプロドラッグであって、ここで、V、X、Y、Zは、本明細書中で定義されるとおりである。
