JUNG, Kyung Yun,정경윤,CHOI, Jin Seok,최진석,KIM, Min Kyoung,김민경,PARK, Young Min,박영민,SIM, Tae Bo,심태보,ROH, Eun Joo,노은주,CHIN, Sei Ho,진세호,LEE, Yong Sil,이용실,KIM, Sun Mi,김선미
申请号：
KRKR2012/011655
公开号：
WO2013/100672A1
申请日:
2012.12.28
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel 3,6-disubstituted indazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a production method for same, and to a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention exhibits an outstanding suppressing effect against protein kinases that induce cancer, such as B-Raf kinase, and can therefore be used to advantage in the prevention or treatment of cancer.La présente invention concerne un nouveau dérivé dindazole 3,6-disubstitué ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un procédé pour le produire, et une composition pharmaceutique le comprenant comme ingrédient actif. La composition pharmaceutique selon la présente invention présente un remarquable effet de suppression contre les protéine kinases qui induisent le cancer, comme la kinase B-Raf, et peut par conséquent être utilisée avantageusement dans la prévention ou le traitement du cancer.본 발명은 신규 3,6-이치환된 인다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 암질환을 유발하는 단백질 키나아제, 예를 들면 B-Raf 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 암질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
