A regulatory agency approved drug, biologic, vitamin, ingredient, or that is capable of binding molecular specificity or providing a well-characterized molecular effect to a mammalian host (including human) A single diagnostic administration of a chemical agent, such as other chemical or biological agents, is provided to the patient during the brain scan. The method typically involves at least one pre-dose scan of the subject followed by a waiting period on the order of minutes to hours, thereby performing a second post-dose diagnostic scan. The diagnostic scan may be of conventional nature or of multimodal diversity. Comparisons in the form of differences or ratios between data streams or extracted features from the data stream before and after diagnostic administration represent tones in the subject's brain using molecular specificity. Outcome data may be used to evaluate cases of medical misconduct and can be used for return-to-work decisions regarding brain and soft tissue injuries where decisions have traditionally been subjective in nature It is. [Selection] Figure 2【解決手段】 分子特異性と結合するかまたは（ヒトを含む）哺乳動物宿主に対して特徴が明確な分子効果を提供することが可能な、規制機関承認薬、生物製剤、ビタミン、成分、またはその他の化学的または生物学的薬剤など、化学薬剤の単回診断投与が、脳走査の間に患者に提供される。方法は通常、被験者の少なくとも１回の投与前走査とこれに続く数分から数時間程度の待機期間を伴い、これによって第二の投与後診断走査が行われる。診断走査は、本質的に従来のもの、またはマルチモーダルな多様性のものであってもよい。診断投与前後のデータストリームからのデータストリームまたは抽出された特徴の間の差または比率の形式での比較は、分子特異性を用いてその被験者の脳内のトーンを表す。結果データは、医療不正行為の事例を評価するために使用されてもよく、判定が伝統的に事実上主観的であった脳および軟部組織損傷に関する仕事復帰判断のために使用されることが可能である。 【選択図】 図２
