DÉRIVÉS DE 1-(3-(6-(3-HYDROXYNAPHTALEN-1-YL)BENZOFURAN-2-YL)AZÉTIDIN-1YL)PROP-2-EN-1-ONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KRAS G12C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, isotopic form or stereoisomer thereof, wherein A is a five-membered heteroaryl comprising 1 or 2 non-adjacent heteroatoms, inclusive of X and Y； W, X, Y, Z, L, L1, E, R1, R2b R2c and the dotted circle are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and compounds for use in methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided. Preferred compounds are e.g. l-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-l- yl)benzofuran-2-yl)azetidin-lyl)prop-2-en-l-one derivatives and related compounds such as e.g. the corresponding derivatives with e.g. a benzoimidazole, indole, benzooxazole, imidazopyridine or imidazole core structure, substituted on ring A by e.g. azetidine, pyrrolidine, azepane or bicyclopentane-amine (L1) each substituted by e.g. propenone (E), and the core structure substituted on the six-membered ring with e.g. 3-hydroxynaphthalene or indazole or hydroxy-, alkoxy- and/or fluoro-substituted phenyl (R1).La présente invention concerne des composés ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de la protéine KRAS portant la mutation G12C. Les composés de l'invention ont la structure suivante (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable, une forme isotopique ou un stéréoisomère de ceux-ci. Dans la structure (I), A représente un hétéroaryle à cinq chaînons comprenant 1 ou 2 hétéroatomes non adjacents, inclus de X et Y ； W, X, Y, Z, L, L1, E, R1, R2b R2c et le cercle en pointillé sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés associés à la préparation et à l'utilisation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de modulation de l'activité de la protéine KRAS portant la mutatio
