Compounds for cancer treatment and epigenetics. The present invention is an inhibitor of protein lysine methyltransferases, more specifically methyltransferases such as SMYD3, wherein Z 1 , Z 2 , X, R 1 to R 8 and Y are Quinoline and 5,6,7,8-tetrahydroacridine, or a pharmaceutically acceptable form or prodrug thereof, as defined in the specification. The present invention includes methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and enzymes with or associated with methyltransferase activity / function and / or by an unspecified / multi-target mechanism It also relates to the use of these compounds in the treatment of disorders / pathologies / diseases. [Chemical 1] [Selection figure] None癌治療及びエピジェネティクスのための化合物。本発明は、タンパク質リジンメチルトランスフェラーゼ、より具体的にはＳＭＹＤ３などのメチルトランスフェラーゼの阻害剤である、式（Ｉ）（式中、Ｚ１、Ｚ２、Ｘ、Ｒ１～Ｒ８及びＹは、明細書に記載のように定義される）のキノリン及び５，６，７，８－テトラヒドロアクリジン、又はその薬学的に許容される形態若しくはプロドラッグに関する。本発明は、それらの調製方法、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにメチルトランスフェラーゼ活性／機能を有する酵素を含む、又は該酵素に関係若しくは付随する、及び／又は不特定／複数標的機序による、障害／病態／疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。【化１】【選択図】なし
