The present invention relates to the field of stem cell biology, in particular to lineage-specific differentiation of pluripotent stem cells or pluripotent stem cells, which include human embryonic stem cells in addition to non-embryonic human artificial universal stem cells (hiPSC) (HESC), somatic stem cells, stem cells from a patient with a disease, or any other cell capable of lineage specific differentiation may be included, but are not limited to these. Specifically, a method for controlling lineage-specific differentiation of hESC and / or hiPSCs into bottom plate mesencephalic progenitor cells using new culture conditions and then further into a large population of midbrain fate FOXA2 + LMX1A + TH + dopamine (DA) neurons be written. Midbrain fate FOXA2 + LMX1A + TH + dopamine (DA) neurons made using the methods of the present invention can be used in in vitro drug discovery assays, in neurobiology studies, and to restore disease or disorder due to loss of dopamine neurons in patients Various uses are further contemplated, including but not limited to use as therapeutic agents. Further provided are compositions and methods for differentiating midbrain fate FOXA2 + LMX1A + TH + dopamine (DA) neurons from human universal stem cells for use in modeling diseases, particularly Parkinson's disease. In addition, authentic DA neurons are rich in markers such as CD142 and A9 type neurons. [Selection] Figure 1本発明は幹細胞生物学の分野、とりわけ万能性幹細胞又は多能性幹細胞の系譜特異的分化に関連し、それらの幹細胞には非胚性ヒト人工万能性幹細胞（ｈｉＰＳＣ）に加えてヒト胚性幹細胞（ｈＥＳＣ）、体性幹細胞、疾患を有する患者に由来する幹細胞、又は系譜特異的分化が可能である他のあらゆる細胞が含まれ得るが、これらに限定されない。新規の培養条件を用いて底板中脳始原細胞への、その後さらに、大集団の中脳運命ＦＯＸＡ２＋ＬＭＸ１Ａ＋ＴＨ＋ドーパミン（ＤＡ）ニューロンへのｈＥＳＣ及び／又はｈｉＰＳＣの系譜特異的分化を制御する方法が具体的に記載される。本発明の方法を用いて作製された中脳運命ＦＯＸＡ２＋ＬＭＸ１Ａ＋ＴＨ＋ドーパミン（ＤＡ）ニューロンには、インビトロ創薬アッセイにおける使用、神経生物学研究における使用、及び患者におけるドーパミンニューロンの喪失による疾患又は障害を回復させる治療薬としての使用を含むが、これらに限定されない様々な使用法がさらに企図される。さらに、疾患、特にパーキンソン病のモデル化に使用するため、ヒト万能性幹細胞から中脳運命ＦＯＸＡ２＋ＬＭＸ１Ａ＋ＴＨ＋ドーパミン（ＤＡ）ニューロンを分化させるための組成物と方法が提供される。加えて、真正ＤＡニューロンはＣＤ１４２などのマーカー及びＡ９型神経細胞に富む。【選択図】図１
